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Mit CRISPR/Cas gegen Sichelzellen-Krankheit

Bisher ließ sich die Sichelzell-Anämie bisher nur durch eine Stammzellspende heilen. Für die neue Therapie entnimmt man dem Patienten blutbildende Stammzellen und behandelt sie im Labor aktiv mit der Genschere Crispr-CAS.

3 Min. | 18.01.2024
Video verfügbar bis 18.01.2029